Ayudemoslos a no morir!

Maria Teresa Dulanto

Angeles de los Arenales

Presidenta

Unanse a nuestra pagina en el facebook:

Asociacion Angeles de los Arenales y ayudenme a  ayudarlos.

Muchas gracias :angelesdelosarenales@yahoo.com    992770617

http://www.facebook.com/angelesdelosarenales?ref=hl

Angeles de los Arenales ha logrado:

1- Lograr que el St Judes Children Research Hospital nos asesore en el INEN.

2- Luego de marchas y mucha lucha hemos logrado que el gobierno cree el

Primer Centro de Trasplante de Medula Osea en el Peru.  100,000 firmas de apoyo.

3- Ingresar al Banco Mundial de Medula Osea para todos los ninitos no compatibles ya que nuestra etnia no esta reconocida en el mundo por el gran atraso que hemos tenido y que hoy estamos tratando de revertir.

4- Luchamos para que las medicinas dadas a nuestros ninitos no sean las mas baratas sino las adecuadas para salvar sus vidas.

5- Le hemos puesto rostro a la leucemia y el cancer en el Peru logrando sacar varios ninitos para ser salvados y trasplantados fuera el Peru.

6- Luchamos por sus vidas y todas son la mas importante para nosotros.

Gracias por apoyarnos y por colaborar en nuestra lucha

Maria Teresa Dulanto

Angeles de los Arenales

Presidenta

angelesdelosarenales@yahoo.com   telf  992770617 

http://www.youtube.com/watch?v=umLtv5jfzYY

HOY EL ST JUDES DIJO SI.   HAGAMOSLO YA!

Ya me he entrevistado con el actual gobierno y espero se haga realidad lo mas pronto posible.  El lema del st Judes es SALVAR VIDAS y a eso debemos abocarnos todos los peruanos, en salvar a nuestros ninitos con cancer y leucemia, hoy abandonados a su suerte sin siquiera poder tener acceso a un trasplante de medula osea ya que aca en el INEN que es el hospital del estado, estan muy lejos de hacerlos y de hacerlos con especializacion y capacidad.

Por eso lucho por que se implemente la ayuda del St Judes Hospital, hospital pediatrico, hematologico, oncologico infantil, el cual es el mejor del mundo donde se salvan la mayor cantidad de ninitos de todo el mundo y que hoy abren sus brazos para nosotros.

No se puede esperar mas!  Cada dia muere un pequenito que podria ser tu hijo o el mio.  Seamos concientes de nuestro amor por los ninos y luchemos todos de la mano para lograrlo. 

El St Judes esta ya listo para ayudarlos a vivir!   Que esperamos?

MIENTRAS LOGRAMOS QUE SE ACEPTE EL PROYECTO DEL MEJOR HOSPITAL DEL MUNDO  EL ST JUDES RESEARCH CHILDREN HOSPITAL, DEBEMOS DONARLES SU LECHE PEDIASURE PLUS PARA QUE PUEDAN AGUANTAR LAS TERRIBLES QUIMIOTERAPIAS CON MEDICINAS QUE NO SON LAS MEJORES Y QUE SOLO ALIVIAN POR EL MOMENTO LA ENFERMEDAD. NUESTROS PROTOCOLOS SON ANTIGUOS Y NUESTRAS MEDICINAS NO SON BUENAS.  NO SON DE ULTIMA GENERACION.

MATHIAS ES COMPATIBLE, SE PUEDE SALVAR PERO EL HOSPITAL REBAGLIATI LE PONE PEROS, TRABAS, Y ESTE NINIO YA NO PUEDE ESPERAR MAS.  DEBE SER TRASPLANTADO PUES HA RECAIDO Y DEBE PRIORIZARSE SU TRASPLANTE.

SI TUVIESEMOS YA EL CONVENIO CON EL ST JUDES TRABAJANDO EN EL PERU COMO EN CASI  TODO SUD AMERICA HOY MATHIAS YA ESTARIA SANO Y JUGANDO CON SU HERMANITA.   ES UN NINITO BELLO DEL NORTE DEL PERU.   SUS PADRES SE HAN TENIDO QUE TRASLADAR A LIMA Y SUFREN LAS CONSECUENCIAS DE NO TENER EMPLEO Y TENER QUE DEJAR A SU HERMANITA SOLA  PARA VENIR A SALVAR LA VIDA DE MATHIAS.   MATHIAS TIENE DOS ANITOS Y YA SUFRE LA DESIDIA Y DESCUIDO DE NUESTRAS AUTORIDADES Y ANTIGUOS GOBERNANTES QUE NO HICIERON NADA BIEN.     LA INCLUSION SOCIAL Y EL AMOR POR LOS NINIOS ES LO PRIORITARIO.    SALVEMOS A MATHIAS Y HAGAMOS LAS COSAS BIEN.

FIRMEMOS YA LA AYUDA DEL MEJOR HOSPITAL DEL MUNDO.  EN EL PERU SE MUEREN CASI TODOS, EN EL ST JUDES SE SALVAN EL 90% DE LOS CASOS.

ESTOY SEGURA QUE NUESTRO NUEVO GOBIERNO CON NADINE MUJER VALIENTE Y MADRE LO HARA POSIBLE.

AMOR POR LOS NINOS Y SALVEMOS SUS VIDAS. LEMA DEL ST JUDES.

Hola soy Geraldine Iveth castillo Pérez una paciente con leucemia al enterarme de mi enfermedad mi vida dio un giro de 90 grados todo lo previsto se vino abajo a pesar de todo acá estoy sigo en pie de lucha y no dejare que el cáncer me gane.
la verdad es que el gobierno hace nada por nosotros el medicamento en los hospitales escasean y prefieren darnos de alta sin recibir el tratamiento pues me dijeron que este viernes llegara el medicamento que me falta ojala.
a mis cortos quince años e aprendido mucho ,pues mi enfermedad me a ayudado a comprender y darme cuenta del sufrimiento de los demás nunca pensé que la vida de un paciente con cáncer sea tan dura en este país ,pues el tan solo hecho de pensar que algún día te puedes ir de este mundo tan solo a causa de una enfermedad que en muchos otros países ya tiene cura ,pues solo pido a dios que me sane y que sane a cada uno de mis amiguitos que conocí durante el tratamiento muchos de ellos siguen en tratamiento y otros tristemente fallecieron . ojala dios nos de mucha más fuerzas de la que tenemos para seguir luchando.bay

LE RESPONDI PERO FUE TARDE, LA NENA MORIA SIN QUE PUDIERAMOS HACER NADA Y CON ELLA SE DESTRUYE OTRA FAMILIA DEL PERU.

maria teresa dulanto respondio:

Geraldine eres bella que linda todo lo que me dices. Dime donde te tratas en que hospital cuéntame mas preciosa. Dime que te dicen los doctores y en que te puedo ayudar.

Te sanaras y haremos todo lo posible porque seas atendida como se debe. Un beso grande para ti.

Escríbeme a angelesdelosarenales@yahoo.com ok

Reportaje

María Teresa Dulanto, luchadora incansable por los retos imposibles, es la presidente de la Asociación Ángeles de los Arenales, una Institución que nació hace 12 años, preocupada por la salud de los más olvidados del país, especialmente de los niños. Hoy en día está focalizada en salvar a los niños con leucemia en el Perú. Ángeles de los Arenales se inició en el distrito de Ventanilla, entre sus arenales y sus angelitos olvidados.

El tema social en el Peru tiene diversas problemáticas, una de estas y muy delicada por cierto, se encuentra en el padecimiento de la leucemia. ¿Cuál es su reflexión sobre el particular?

En el mundo el 90% de niños con leucemia se curan, en el Perú el 90% de niños con leucemia no compatible con sus familiares fallecen por la falta de recursos, por la falta de medicinas de ultima generación, por protocolos antiguos, por la vil burocracia en los hospitales en que están pesimamente mal implementados, no hay ni si quiera camas suficientes para cubrir la demanda de los pobres niñitos. Menos lo indispensable para una quimioterapia de un niñitos que se hacen por medio de ports, para no hacerlos sufrir. Acá se las hacen directamente en sus manitos, rompiéndoles las venitas y poniendo sus manitas moradas. Estamos hablando de bebes también. Realmente el tema social del Perú está totalmente abandonado y es cruel, por este motivo nuestra Asociación, sin fines de lucro, ha podido llevarse niños al extranjero para poder acceder a los transplantes de médula que en el Perú no se hacen. Tampoco hemos podido , acceder al Banco Mundial de Medula para los niñitos no compatibles que son el 80% de los 3000 nuevos casos que se presentaran al año.

¿Por qué en el Perú no contamos con esos servicios?

Aquí en el INEN donde van los niños de todo el Perú, los más necesitados, los que vienen de todas las provincias los que tienen SIS (sistema de aseguramiento universal) que no cubre nada, aun no se hacen los trasplantes y en Essalud es una vergüenza ya que la burocracia no salva a los niñitos y el 80% como dije no accederá jamás a uno. Carece de medicinas de última generación. Hay poquísimas camas y una cantidad enorme de niños que deben ser tratados. Essalud tiene un convenio con España pero es excluyente y egoísta pues solo enviara a los niños que tengan más de 36 aporta

ciones "horror" y muchísima suerte y el resto se le dejara morir sin ninguna esperanza. Además es solo para niños asegurados y no reúne la ni la asepsia necesaria ya que el hospital da pena y sus doctores y enfermeras necesitan especialización constante que no reciben.

Yo le pido al Presidente, Ollanta Humala y a su esposa Nadine Heredia, que por favor me permitan presentarles un proyecto real y posible para trabajar en el tema social de mi país. Los niños tienen derecho a la vida y a vivir, y los niños con leucemia tienen derecho a salvarse. La asociación esta donando leche ‘Pediasure Plus’ para levantarle las defensas a todos estos niños que están condenados a morir por la falta de trasplantes. Necesitamos un Banco de Médula que no existe en el Perú y desgraciadamente no nos podemos llevar a todos fuera. Brasil, Chile, Bolivia y Argentina ya cuentan con un Centro " "adecuado" especializado en niños, cosa que el Perú del cual tan orgullosos nos sentimos, dejamos morir a nuestros niñitos con leucemia y cáncer sin piedad ni responsabilidad social, que nos pasa? Este gobierno que sale es indolente al dolor de los niños con leucemia. Me canse de escribirle al presidente y de tocar sus puertas, nada de nada.

EL ES COMPATIBLE AL 100% CON SU HERMANA Y RECIBE SU LECHE PEDIASURE PLUS DE PARTE DE LA ASOCIACION  PARA LEVANTAR SUS DEFENSAS Y PUEDA SOBREVIVIR A LA ENFERMEDAD.

CONFIEMOS EN LOGRAR QUE VIAJE Y QUE PUEDA VIVIR MUCHISIMOS ANIOS, ESTA COMENZANDO LA VIDA Y NOSOTROS SOMOS LOS RESPONSABLES DE QUE VIVA.

Mientras las autoridades siguen indolentes e indiferentes ante el dolor y muerte de los pequenitos, nosotros estamos a su lado perseverando en la lucha por hacer realidad un CENTRO DE TRASPLANTE DE MEDULA OSEA  como Dios manda, con protocolos nuevos, con medicina de ultima generacion y sobre todo con el local y los doctores y enfermedaras debidamente capacitados.  Mientras se hacen los pininos y las autoridades de nuestra Patria no comprendan que es urgente e impostergable y que tenemos ya la forma de hacerlo, seguiremos en pie de lucha!

DE ESTE MODO LOS NINOS PUEDEN LEVANTAR SUS DEFENSAS MIENTRAS ESPERAN RECIBIR UN TRASPLANTE DE MEDULA O SUS MEDULITAS RESPONDEN A LOS TRATAMIENTOS CON QUIMIOTERAPIAS QUE LOS AYUDA PERO QUE CAUSA TANTOS ESTRAGOS EN ELLOS.

REPARTIMOS LA LECHE EN EL INEN Y ESSALUD MAYORMENTE. HOSPITALES DEL ESTADO TAN ABANDONADOS A SU SUERTE POR LA BUROCRACIA Y LOS DESCUIDOS.

SOLO LE PIDO A DIOS QUE LO INJUSTO NO ME SEA INDIFERENTE!!!!!

PRIMER CENTRO DE TRASPLANTE DE MEDULA OSEA

CON MEDICOS ESPECIALIZADOS, ENFERMERAS CAPACITADAS, ASEPSIA, MEDICINAS DE ULTIMA GENERACION, PROTOCOLOS NUEVOS.

Y ENTONCES LA LEUCEMIA QUE SE CURA CADA VEZ MAS EN EL MUNDO, 90% DE LOS CASOS, TAMBIEN SE CURARA EN EL PERU.  HOY EL 90% DE LOS NINOS PERUANOS CON LEUCEMIA  PIERDEN SU VIDA POR LA FALTA DE ESTE CENTRO ONCOLOGICO PEDIATRIMO HEMATOLOGICO  INFANTIL

ESPECIALIZADO SOLO EN NINOS, YA QUE  LA LEUCEMIA ATACA A LOS NINOS ENTRE UN ANO Y CATORCE.  ES UNA ENFERMEDAD MAYORMENTE DE LOS NINOS Y POR ESO NOS DEBEMOS A ELLOS.

EL ST JUDES HOSPITAL , EL GARRAHAM DE BUENOS AIRES Y  HOSPITALES DEL MUNDO ESPECIALIZADOS, PUEDEN Y QUIEREN  AYUDARNOS A HACER ESTE CENTRO.  LAMENTABLEMENTE DEBEMOS ESPERAN A QUE LAS NUEVAS AUTORIDADES HAGAN LAS COSAS BIEN.

GRACIAS POR AYUDARNOS A  AYUDAR SIEMPRE.

         Salvemos la vida de Sergio

Sergio Yahuana tiene apenas dos años, y padece leucemia de alto riesgo. Pero Sergio vencerá la leucemia con el amor y el apoyo de todos.

Ya tenemos el hospital que lo atenderá, un establecimiento internacional de primer orden: la Fundación española de lucha contra la leucemia (FELL). El pequeño Sergio será recibido por el servicio de Hematología del Hospital Virgen de la Arrixaca, de Murcia (España). La Asociación Ángeles de los Arenales realiza en Lima las coordinaciones para que Sergio pueda viajar con su madre y su hermanito, cuya medula ósea es compatible con la de Sergio. Serán alojados todos en la vivienda que para ese efecto ofrece la propia Fundación, en Murcia. En ese centro especializado al pequeño Sergio se le podrá practicar finalmente el indispensable trasplante de médula ósea. Afortunadamente, la medula de su hermano Rodrigo, de siete años, es compatible en un 70 por ciento. Rodrigo es quien mayor identidad comparte con Sergio, indica la propia Fundación española gracias a los exámenes que se le enviara oportunamente.

Tambien estamos gestionando otro hospital para el trasplante.

Pero el pequeño Sergio asi como muchos mas,  no pueden esperar. Hace ya meses que sus padres aguardan la ayuda del Seguro Social (hospital Edgardo Rebagliati) para viajar a España a recibir este tratamiento. Lamentablemente, la burocracia de nuestro sistema de salud ha causado hasta el momento la pérdida de un tiempo precioso para salvar la vida de Sergio. Por este motivo, la Asociación Ángeles de los Arenales ha tomado la decisión de ayudar a los padres de Sergio a reunir lo que hace falta para concretar el viaje.

María Teresa Dulanto

angelesdelosarenales@yahoo.com

EL SISTEMA SOCIAL EN EL PERU NO FUNCIONA!!

NECESITAMOS LLEVAR A SERGIO A UN HOSPITAL QUE LE SALVEN LA VIDA.

NO ES COMPATIBLE CON SUS FAMILIARES ASI QUE DEBEMOS LLEVARLO A UN HOSPITAL DONDE LE HAGAN UN TRASPLANTE DE MEDULA OSEA  Y LE CONSIGAN LA MEDULA.

LA LEUCEMIA SE CURA CADA VEZ MAS EN EL MUNDO Y CADA VEZ MENOS EN EL PERU.

ESTAMOS LUCHANDO PARA QUE ESTO CAMBIE Y ABRIR EN EL INEN EL PRIMER CENTRO DE TRASPLANTE DE MEDULA OSEA, PERO MIENTRAS TANTO DEBEMOS SALVAR A NUESTRO PEQUENIO SERGIO!!

Motivos?

por no tener dinero y acceso al Banco de Medula Mundial!

por no tener compatibilidad con algun hermanito

por no tener dinero y no poder comprar medicinas que se necesiten para sus quimios.

por muchas razones pero la mas importante

porque nosotros no los ayudamos a vivir siendo responsables y abriendo el Centro.

En el Peru se nos van cada dia mas,  en Argentina se curan cada dia mas. Entonces donde esta la responsabilidad social con ellos.  Crisis o abaundancia???

La leucemia se cura cada vez mas!!!!!

Local de la Asociacion con la Sra. Elizabeth trabajando por ellos siempre!!

LAMENTABLEMENTE DOS DE ESTOS ANGELITOS YA SE NOS FUERON.

LUCHAMOS PARA SALVAR A TODOS LOS QUE AGUARDAN QUE SEAMOS RESPONSABLES Y HUMANOS!

 Diario la razon 23 de marzo 2007

Carta de agradecimiento de la señora Vanessa Alcantara, MAMA DE ARLETH

Señor

Alcalde de Barranco

Estimado señor Alcalde

Me es grato mandarle sta carta de agradecimiento a usted y a la gran labor que hace la señora Maria Teresa Dulanto, de la casa de la mujer de Barranco. Y de su Asociacion Angeles de los Arenales para los pobres.

Gracias a ella, usted nos permitio hacer una colecta en el parque municipal para ayudar a pagar el tratramiento de mi hijita Arleth Vanessa de 3 añitos , con leucemia mieloide aguda.

Tambien gracias a la barranquina MariaTeresa y sus contactos con la prensa, nos ayudo a que el señor Nicolas Lucar nos hiciera un lindo reportaje en DIA D, canal 9 este domingo, el cual nos ha abierto las puertas a nivel internacional.

Actualmente el Director del Hospital de Neoplasicas y el Jefe de Transplantes de Medulas estan en comunicacion con la Ayuda nternacional, del Banco Mundial y del Hospital Anderson,  para buscar una medula compatible con mi pequeña hijita para hacerle el esperado transplante que pueda salvarla.

Le agradezco por todo su spoyo, ya que como vecina del distrito de Surco, lo felicito por la labor social de Maria Teresa.

Tambien tenemos que agradecerles el hermoso Comedor Popular que esta inaugurando en nuestro distrito para personas de la tercera edad, 150 ancianitos

Vanesa Alcantara  DNI 40145295

No estamos inscritos en el Banco Internacional de Medula Osea y estos ninitos no son compatibles con sus hermanitos.  Que hacer???

INSCRIBIR AL PERU HOY EN EL BANCO INTERNACIONAL DE MEDULA OSEA Y ABRIR EL CENTRO DE TRASPLANTE DE MEDULA OSEA EN EL INEN!

La Asociacion se compromete a traer al Peru a los doctores que tienen una amplia esperiencia en el tema y que nos pueden ayudar a abrirlo ya!!!  Exito garantizado para el PERU!!   Es una pena y una verguenza no estar inscritos ni tener el centro. Apoyemos al INEN a acceder al Centro.